Ежедневные горячие новости

Здоровье: В борьбе с онкологией поможет генетика

Онкологические заболевания по-прежнему являются самой распространенной причиной смертности во всем мире. Ученые направляют все возможные усилия на борьбу с этим недугом. Сегодня на стадии клинических испытаний находится около 1000 противоопухолевых лекарственных средств. Важным направлением повышения эффективности лечения злокачественных новообразований становится разработка систем анализа индивидуальной молекулярной картины опухоли пациента и подбор на основе проведенного анализа персонализированной терапии.
В рамках форума «Открытые инновации» было подписано соглашение о сотрудничестве в области исследования генома человека между российским Биомедицинским холдингом «Атлас» и индийской компанией «Strand Life Sciences», одним из лидеров в разработке решений для диагностики моногенных заболеваний и поиска средств персонализированной терапии онкологических патологий.
Цель данного партнерства – совместная разработка и внедрение в России панелей тестов на основе технологии секвенирования нового поколения (NGS), направленных на диагностику редких наследственных заболеваний, а также подбора таргетной терапии по результатам анализа молекулярной картины раковых опухолей пациентов. Компании совместно будут заниматься доработкой и адаптацией этих решений для отечественного рынка, а коммерциализацией и маркетингом новых продуктов займется Биомедицинский холдинг «Атлас». Уже на первых стадиях реализации российский партнер проекта планирует привлечь до 1 миллиона долларов.
«Первым шагом нашей компании к имплементации методов молекулярно-генетической диагностики в клиническую практику в России стало скрининговое исследование «Моя генетика», основанное на технологии генотипирования, – комментирует Сергей Мусиенко, генеральный директор Биомедицинского холдинга «Атлас». – Секвенирование представляет собой следующую ступень в эволюции методов молекулярно-генетических исследований. Оно позволяет более подробно рассматривать сложные заболевания за счет «прочтения» подряд всех оснований в цепочке ДНК, что дает полную картину развития патологии. В результате врач может поставить диагноз или назначить персонализированную терапию, которая будет максимально эффективна для конкретного человека».

Источник: www.utro.ru